Norma HJ 1453-2026 "Qualitas Aquae – Determinatio Cu, Pb, Cd, Ni et Cr – Spectrophotometria Absorptionis Atomicae Fornacis Graphiticae" publice edita est ut fundamentum magni momenti ad detectionem metallorum gravium in qualitate aquae et valebit die 1 Maii 2026. Haec norma praebet specificationes technicas auctoritativas et certas ad determinationem horum quinque elementorum metallorum gravium in aquis superficialibus, aquis subterraneis, cloacis domesticis et cloacis industrialibus. Ob necessitates supervisionis strictioris et detectionis altiorum, spectrophotometria absorptionis atomicae fornacis graphiticae erit instrumentum subsidii magni momenti ad monitorationem qualitatis aquae metallorum gravium, propter sensibilitatem magnam, limitem detectionis humilem, et proprietates maturas et stabiles.
Spectrophotometrum Absorptionis Atomicae BFRL WFX-220A
Experimentum 1
1.1 Instrumentorum et reagentium praeparatio
Spectrophotometrum Absorptionis Atomicae WFX-220A: BFRL;
Digestor micro-undarum et calefactor electricus temperaturae moderandae ingeniose adiuvans: Yiyao Technology, M3;
Solutio normalis Cu, Pb, Cd, Ni, Cr (1000 μg/mL); Acidum nitricum, acidum hydrochloricum, et palladii nitras omnia puritatis superioris sunt.
1.2 Praeparatio speciminis
Post collectionem speciminis, adde quantitatem idoneam acidi nitrici ut aciditas ad pH ≤ 2 accommodetur, in loco obscuro serva, et intra dies 40 metire.
Accurate metire 25.0 mL exemplorum aquae superficialis in cisterna digestionis micro-undarum, addere 3 mL acidi nitrici et 1 mL acidi hydrochlorici, et ea in digestorem micro-undarum ad digestionem pone (Tabula 1). Post digestionem, refrigera ad temperaturam ambientem, in digestorem electricum thermale pone, et solutionem evapora ad fere siccum. Remove et refrigera, parietem interiorem cum acido nitrico 1% saltem ter lava, in tubum colorimetricum 25 ml transfer, volumen cum acido nitrico 1% ad reticulum dilue, bene agita, et probandum est.
Tabula 1 Ratio calefactionis digestionis per microondas
| Temperatura digestionis | Tempus calefactionis (min.) | Tempus tenementi (min.) |
| Temperatura cubiculi → 120℃ | 0 | Tres |
| 120 → 150℃ | 0 | Tres |
| 150 → 180℃ | 0 | 20 |
1.3 Conditiones experimentales
Spectroscopia absorptionis atomicae ad analysin adhibita est, et condiciones referentiales instrumenti in Tabula II infra monstrantur.
Tabula II Conditiones referentiales instrumenti fornacis graphitae
| Elementum | Cu | Pb | Cd | Ni | Cr |
| Currentis lampadis | Tres | Tres | Tres | Tres | Tres |
| Longitudo undae | 324.7 | 283.3 | 228.8 | 232 | 357.9 |
| Latitudo spectralis | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 |
| Temperatura siccationis (℃) / Tempus (s) | 120/30 | 100/30 | 100/30 | 100/30 | 100/30 |
| Temperatura cineris (℃) / Tempus (s) | 900/30 | 550/15 | 550/15 | 800/15 | 850/15 |
| Temperatura atomizationis (℃) / Tempus (s) | 2300/3 | 2200/3 | MM/III | 2500/4 | 2500/3 |
| Volumen iniectionis (μL) | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 |
| Volumen injectionis emendatoris matricis (μL) | quinque | quinque | quinque | quinque | quinque |
| Methodus correctionis fundi | Lampas deuteriana | Lampas deuteriana | Lampas deuteriana | Lampas deuteriana | Lampas deuteriana |
Configuratio emendatoris matricis: ponderare 0.1g palladii nitratis, addere 1mL acidi nitrici (2.1) ad dissolvendum, et volumen ad 100mL cum aqua laboratorium constituere.
Delineatio curvarum operantium: Solutiones normales in commercio Cu, Pb, Cd, Ni et Cr (1000 μg/mL) gradatim dilutae sunt, in 50 μg/L, 10 μg/L, 1 μg/L, 30 μg/L, et 10 μg/L solutionis usus praeparatae sunt, et curva configurationis dilutionis unius puncti cum autosampler peracta est.
2 Resultata et disputatio
Sub condicionibus experimentalibus selectis, relatio linearis bona erat ad 0~50μg/L pro Cu, 0~10μg/L pro Pb, 0~1μg/L pro Cd, 0~30μg/L pro Ni, et 0~10μg/L pro Cr, quae plus quam 0.999 attingere potest; Curva calibrationis in Figura 1~Figura 5 infra ostenditur.
Fig. 1 Curva calibrationis Cu
Figura 2 Curva calibrationis plumbi
Fig. 3 Curva calibrationis Cd
Fig. 4 Curva calibrationis Ni
Figura 5 Curva calibrationis Cr
Solutio vacua secundum methodum experimentalem parata est et undecim mensurae peractae sunt, et limes detectionis methodi computandi erat 17.34pg pro Cu, 1.51pg pro Pb, 0.42pg pro Cd, 17.77pg pro Ni, et 1.28pg pro Cr.
Exempla aquae superficialis tractatae sub condicionibus experimentalibus selectis probata sunt, et eventus probationum in Tabula 3 infra monstrantur.
Tabula IIIResultata determinationis exemplorum aquae superficialis
| Elementum | Exemplum 1 | Exemplum II | ||
| Valores mensurati (μg/L) | Incrementum recuperationis (%) | Valores mensurati (μg/L) | Incrementum recuperationis (%) | |
| Cu | 18.7 | 94.5 | 24.2 | 92.1 |
| Pb | 1.2 | 97.8 | 1.4 | 99.6 |
| Cd | <0.06 | 91.2 | <0.06 | 94.5 |
| Ni | 7.9 | 102.3 | 8.2 | 97.4 |
| Cr | 1.3 | 105.5 | 1.8 | 96.9 |
Materiae referentiales Cu, Pb, Cd, Ni, et Cr septies continuos probatae sunt, et eventus probationum in Tabula 4 infra monstrantur.
Tabula IVResultata materiarum referentialium Cu, Pb, Cd, Ni, et Cr
| elementum | numerus | valor calibratus (μg/L) | Mensurae (μg/L) | Deviatio standard relativa (%) |
| Cu | GSB 07-3186-2014 | 497±25 | 522.00 | 1.9 |
| Pb | GSB 07-3186-2014 | 0.241±0.012 | 0.243 | 2.1 |
| Cd | GSB 07-3186-2014 | 0.138±0.008 | 0.137 | 1.5 |
| Ni | GSB 07-3186-2014 | 258±14 | 253.4 | 2.6 |
Ex Tabulis 3 et 4, recuperatio augmentata Cu, Pb, Cd, Ni et Cr in exemplo aquae superficialis est 91.2%~105.5%, et deviatio standard relativa exempli standard est 1.5%~2.6% per 7 mensurationes parallelas.
3 Conclusio
Secundum requisita "Surface Water Environmental Quality Standard" (GB 3838-2002), contentum Cu, Pb, Cd et Ni in aqua superficiali normam aquarum Classis II attingit. Hac vice, spectrophotometrum absorptionis atomicae WFX-220A adhibitum est ad Cu, Pb, Cd, Ni et Cr determinandos, cum referentia ad HJ 1453-2026 "Determinatio Cu, Pb, Cd, Ni et Cr in Qualitate Aquae per Spectrophotometriam Absorptionis Atomicae in Fornace Graphitica", et eventus limitis detectionis, accuratiae exempli et praecisionis satisfacientes fuerunt.
Spectrophotometrum absorptionis atomicae WFX-220A magnam sensibilitatem, bonam accurationem, et latam applicationum varietatem praebet. Maxime autem eius commodum est altus gradus automationis; fornax flammae et graphiti commutationem automaticam uno clicculo efficere potest, cum moderatione fluxus altae praecisionis et programmate intelligente cum database peritorum inclusa coniuncta, operatione facili et efficaci. Simul, instrumentum designum modulare ad cotidianam sustentationem adhibet, et multiplices interclusiones securitatis et tutelam moderationis temperaturae habet, quae programmata et apparatum coniungunt ut operationem certam praestent. Praeterea, etiam methodum flammae altae temperaturae, methodum hydridi, et varias extensiones autosampler sustinet, quae necessitatibus analysis metallorum in protectione ambitus, cibo et medicina, aliisque campis plene satisfacere possunt.
Tempus publicationis: XV Maii, MMXXVI